Produkty linii SiliaBond®
Wprowadzenie:
SiliCycle® jest liderem w dziedzinie rozwoju funkcjonalizowanych żeli krzemionkowych, dostępnych w ofercie pod nazwą SiliaBond®, które mogą być z powodzeniem wykorzystywane w syntezie organicznej. Wszystkie silikażele typu SiliaBond® są wytwarzane na bazie produktów SiliCycle® z serii SiliaFlash® zapewniających najwyższą sprawność we wszystkich typach aplikacji dzięki wąskiemu zakresowi rozmiaru cząstek oraz wysokiej czystości. Wszystkie produkty w tej sekcji są wykonane ze standardowego żelu krzemionkowego o parametrach: 40-60 µm, 60?. Firma SiliCycle® zapewnia wszystkiego rodzaju funkcjonalizowane produkty na każdym oferowanym w katalogu silikażelu (IMPAG®, sferycznym, gruboziarnistym, itd.) w każdym formacie (SPE i kartridże flash, płytki, itd.) na własnych matrycach.
Wykorzystanie reagentów osadzonych na ciele stałym jest doskonałym sposobem na przeprowadzenie szybkiej syntezy organicznej z uproszczonym procesem oczyszczania. Standardowe procesy oczyszczania takie jak chromatografia, ekstrakcja ciecz-ciecz czy krystalizacja zwykle wymagają dużo czasu i sprawiają trudności przy powiększaniu skali. W wielu przypadkach reagenty osadzone na ciele stałym mają więcej zalet w porównaniu z ich odpowiednikami w roztworze. Najbardziej znaczące udogodnienia to możliwość zwielokrotnienia przeprowadzanych transformacji w jednym naczyniu reakcyjnym (metoda „one pot”), immobilizacja reagentów toksycznych oraz zwiększenie selektywności. Są one również odpowiednie do wykorzystania zarówno w reakcjach prowadzonych w sposób okresowy jak i ciągły, przepływowy.
ZALETY FUNKCJONALIZOWANYCH SILIKAŻELI W PORÓWNANIU Z POLIMERAMI:
• Poprawa kinetyki reakcji: krzemionka jest sfunkcjonalizowana powierzchniowo i dzieki temu szybkość reakcji z jej udziałem jest większa. W przypadku polimeru szybkość reakcji jest determinowana procesem dyfuzji do jego wnętrza i na zewnątrz. Większość wychwytywaczy spełnia swoją funkcję w czasie krótszym niż jedna godzina.
• Brak wpływu rozpuszczalnika: krzemionka nie wykazuje efektu kurczenia, pęcznienia ani rozpuszczania pod wpływem popularnie stosowanych rozpuszczalników. Zastosowanie SiliaBond® nie determinuje więc rodzaju użytego w reakcji rozpuszczalnika
• Prostota użycia: silikażele są łatwe do przechowywania i odważania ponieważ krzemionka nie niesie ładunku statycznego. Duża gęstość umożliwia pracę nawet w bardzo małych objętościach. Krzemionka nie wymaga ponadto szczególnego przemywania w procesie jej odzyskiwania oraz nie przylega nadmiernie do szklanego sprzętu laboratoryjnego. Może być stosawana w procesach zautomatyzowanych.
• Stabilność mechaniczna: silikażele można z powodzeniem wykorzystywać w układach zaopatrzonych w mieszadła oraz w reaktorach obrotowych z podwójnym dnem nawet przez okres czterech godzin.
• Stabilność termiczna: większość żeli SiliaBond® zachowuje stabilność w temperaturze ponad 200 oC i jest odpowiednia do wykorzystania w syntezatorach mikrofalowych.
• Pełen zakres stosowanych skal: silikażele wykazują wysoką sprawność zarówno w skali mikrogramowej jak i wielotonowej
• Elastyczny format: ze względu na to, że silikażele nie ulegają pęcznieniu można je stosować w różnego rodzaju formach takich jak kolumny HPLC, kartridże typu flash oraz SPE, płytki do chromatografii cienkowarstwowej.
• Kontrolowany załadunek: stały i dokładny załadunek.
Obszar zastosowań silikażeli SiliaBond® dzieli się na dwa segmenty:
1. silikażele przeznaczone do rozdzielania mieszanin na ich poszczególne komponenty (chromatografia)
2. silikażele wykorzystywane jako narzędzie w syntezie organicznej
W obszarze kategorii drugiej wymienionej powyżej wyróżniane są cztery podkategorie:
• wychwytywacze
• reagenty
• katalizatory
• inne
Klasyfikacja sfunkcjonalizowanych silikażeli:
WYCHWYTYWACZE
SiliCycle® oferuje w swoim asortymencie szeroki wybór wychwytywaczy, które mogą znacznie uprościć proces oczyszczania. Wychwytywacze stanowią funkcjonalizowane silikażele zaprojektowanym tak, aby reagować i wiązać reagenty w nadmiarze, kompleksy metali i/lub produkty uboczne. Schemat przedstawiony na następnej stronie przedstawia w skrócie obszar zastosowań wychwytywaczy. W przypadku procesów periodycznych wychwytywacze są dodawane w końcowym etapie. Dla procesów napędzanych chemicznie reagenty nadmiarowe oraz uboczne produkty przeprowadzanych reakcji reagują i wiążą się z wychwytywaczem. Roztwór, który zawiera tylko pożądany produkt, jest oddzielany od związanych na żelu zanieczyszczeń poprzez filtrację. Dla procesów ciągłych wychwytywacz jest ładowany do kolumny, na którą podawana jest mieszanina reakcyjna aż do momentu całkowitego jej oczyszczenia.
Co to jest wychwytywacz?
WYCHWYTYWACZE METALI
Usuwanie zanieczyszczających mieszaninę poreakcyjną metali przejściowych jest podstawowym problemem dla wielu chemików. Jest to szczególnie istotna kwestia w procesach chemicznych przemysłu farmaceutycznego, gdzie stężenie toksycznych metali przejściowych
zanieczyszczających materiały używane w badaniach in vivo i jako farmaceutyczne czynniki
Tabela wyboru właściwych wychwytywaczy
Preferowany wychwytywacz
Wychwytywacz
Na podstawie danych literaturowych lub informacji uzyskanych od klientów
aktywne (API), musi być ograniczone do poziomu pojedynczych jednostek rzędu ppm. Niska zawartość metali jest również bardzo istotna w innych przypadkach, np. dla materiałów polimerowych zapewnia ona ich odpowiednie właściwości optoelektryczne.
SiliCycle® oferuje bardzo szeroki asortyment wychwytywaczy do usuwania różnych metali.
Wybierając właściwy wychwytywacz metalu dla danej reakcji należy wziąć pod uwagę każdy komponent reakcyjny. Istotne są takie czynniki jak: charakter kompleksu metalu, użyty rozpuszczalnik, rodzaj reagentów, obecność produktów ubocznych oraz temperatura.
Poniższa tabela przedstawia rezultaty kompleksowania Pd i innych metali z wykorzystaniem wychwytywaczy.
Kompleksy palladu.
Warunki reakcji: 4eq. wychwytywacza w THF dla RT przez okres od 1h do 18h. Początkowe stężenie 1000 ppm.
Kompleksy metali utworzone podczas oczyszczania mieszaniny reakcyjnej.
Warunki reakcji: 4eq., THF, RT, 30 min. a Po 4h. b Warunki wodne.
Odwiedź stronę internetową firmy SiliCycle® z pokazem video dotyczącym wychwytywaczy.
WYCHWYTYWANIE WSPOMAGANE MIKROFALOWO
Dzięki zastosowaniu syntezatora mikrofalowego oczyszczony związek można uzyskać już po 5 minutach. Powyżej podano rezultaty wykorzystania SiliaBond® Amine do wychwytywania różnorodnych nukleofili. Wychwytywanie przebiegało z wykorzystaniem 4 eq. wychwytywacza z zastosowaniem mikrofal: 4 min.,150 oC, 300W. Monitorowanie procesu za pomocą GC-MS nie wskazywało na wypłukiwanie grup reaktywnych. Spójność SiliaBond® nie została naruszona nawet pod wpływem zastosowania mikrofal powstających w warunkach 700 W w czasie 30 min.
POPRAWIANIE EFEKTYWNOŚCI WYCHWYTYWANIA
1. Temperatura: podnoszenie temperatury prowadzenia reakcji powoduje zwiększenie efektywności wychwytywania. Wychwytywacze wykazują dużą stabilność termiczną i mogą być używane w syntezatorach mikrofalowych.
2. Liczba ekwiwalentów: im więcej ekwiwalentów wychwytywacza jest zastosowano, tym efektywniejszy proces wychwytywania.
3. Czas reakcji: w niektórych przypadkach bardziej opłacalny jest proces prowadzony dłużej ale z udziałem mniejszego nadmiaru wychwytywacza.
4. Rozpuszczalnik: ze względu na to, że krzemionka nie pęcznieje w rozpuszczalniku, prowadzone reakcje są niezależne od jego rodzaju. Kinetyka reakcji może być jednak determinowana do pewnego stopnia w zależności od rodzaju wykorzystanego rozpuszczalnika jako medium reakcyjnego. W przypadku metali, rozpuszczalniki koordynacyjne takie jak DMF mogą ograniczać efektywność wychwytywania. Efekt taki może być pokonywany poprzez dodanie większej ilości wychwytywacza lub zwiększenie czasu i temperatury reakcji.
REAGENTY ZWIĄZANE
Reagent związany, tak jak wychwytywacz, stanowi reaktywna grupa funkcyjna przytwierdzona do nierozpuszczalnej krzemionki. Jednak w odróżnieniu od wychwytywacza, który jest dodawany do mieszaniny reakcyjnej po zakończeniu rekcji, reagenty związane są dodawane na początku prowadzonej przemiany chemicznej jako jej nieodłączny element. Stosowane są one zamiast tego samego typu reagentów rozpuszczalnych w roztworze i poprzez możliwość zastosowania ich większego nadmiaru, zwiększają szybkość prowadzonych reakcji. Stosowanie reagentów osadzonych na krzemionce ułatwia również prowadzenie wieloetapowych reakcji metodą „one-pot”. Zużyty reagent związany z silikażelem jest w prosty sposób oddzielany od mieszaniny poreakcyjnej za pomocą filtracji. Wykorzystanie związanego reagentu jest doskonałą alternatywą w przypadku gdy reakcja wymaga znacznego jego nadmiaru, który to nadmiar trudno oddzielić konwencjonalnymi metodami od końcowego produktu. W proponowanym sposobie przeprowadzania tego typu reakcji oczyszczanie opiera
się na prostej filtracji lub odparowywaniu. Omawiane reagenty są związane z silikażelem za pośrednictwem wiązań jonowych lub kowalencyjnych lub też tylko na zasadzie prostej adsorpcji na powierzchni (SiliaBond® PCC, SiliaBond® PDC, SiliaBond® Potassium Permanganate).
TABELA WYBORU WYCHWYTYWACZA
Dla Elektrofili
Dla Nukleofili
Odwiedź naszą stronę internetową z informacjami dotyczącymi wychwytywaczy SiliaBond®.
POPULARNE REAKCJE ORGANICZNE
Reagenty i wychwytywacze SiliaBond® dla typowych reakcji organicznych.
Odwiedź naszą stronę internetową z informacjami dotyczącymi SiliaBond® i SiliaCat®.
Kity SiliaBond®
Dla wygody użytkowników firma SiliCycle® oferuje większość swoich popularnych wychwytywaczy oraz reagentów dla najczęściej stosowanych aplikacji w formie kitów.
Kity SiliaBond® są dostępne w następujących formatach: 5 g, 10 g, 25 g lub 100 g.
SiliaBond® Kity kwasowe (K31330B)
SiliaBond® Kity zasadowe (K31630B)
SiliaBond® Kity wychwytywacze Elektrofili (K34230B)
SiliaBond® Kity wymieniacze jonowe (K31430B)
SiliaBond® Kity wychwytywacze metali (K30730B)
SiliaBond® Kity wychwytywacze Nukleofili (K30630B)
SiliaBond® Kity utleniacze (K30330B)
SiliaBond® Kity reagenty (K32230B)
SiliaBond® Kity w układach odwrócenia faz (K32530B)
SiliaBond® Kity reagenty mikrofalowe (K31230B)
SiliaBond® Kity wychwytywacze mikrofalowe (K31530B)
SiliaBond® Kity zasadnicze mikrofalowe (KK030B)
Kity SiliaBond® są ponadto dostępne w formie SiliaPrep™ SPE 2 g/ 6 mL.
SiliaPrep™ Kity
SiliaBond® C1 (R33030B)
Załadunek: 5 % węgla
Kategoria: chromatograficzna faza stacjonarna
OPIS:
SiliaBond® C1 (lub C1) charakteryzuje się najniższą hydrofobowością ze wszystkich odwróconych faz stacjonarnych, użyteczny przy rozdzielaniu dużych biomolekuł posiadających obszerny region hydrofobowy w swojej strukturze.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych.
SiliaBond® C1 (R33030B), bez pokrycia końcowego (R32130B)
Załadunek: 8 % węgla
Kategoria: chromatograficzna faza stacjonarna
OPIS:
SiliaBond® C4 (lub C4) zapewnia krótszy czas retencji dla związków niepolarnych niż C18 i C8, użyteczny w chromatografi jonowo-asocjacyjnej. Używany przy rozdzielaniu dużych biomolekuł posiadających obszerny region hydrofobowy lub w przypadku gdy region hydrofobowy jest ukryty wewnątrz struktury 3D.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych.
SiliaBond® C8 (R31030B), bez pokrycia końcowego (R31130B)
Załadunek: 12 % węgla
Kategoria: chromatograficzna faza stacjonarna
OPIS:
SiliaBond® C8 (lub C8) jest matrycą stosowaną w warunkach układu odwrócenia faz o umiarkowanej hydrofobowości, która sprawdza się bardzo dobrze w procesach rozdzielania szerokiej gamy związków. Może być używana zamiast C18, kiedy wymagane są krótsze czasy retencji.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. SiliaBond® C12 (R53030B) Załadunek: 16 % węgla Kategoria: chromatograficzna faza stacjonarna OPIS:
SiliaBond® C12 (lub C12, Si-Adamantyl) charakteryzuje się podobną polarnością jak C18 z dodatkowym elementem strukturalnym stanowiącym zawadę steryczną, co odpowiada za wyjątkową charakterystykę rozdziału.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. SiliaBond® C18 Załadunek: 23 % węgla (R30030B), bez pokrycia końcowego (R30130B) – 17 % węgla (R30230B)- 11% węgla (R30430B) Kategoria: chromatograficzna faza stacjonarna OPIS:
SiliaBond® C18 (lub C18) jest tradycyjną matrycą stosowaną w chromatografii z odwróconym układem faz. Rodzaj załadunku odpowiada za największą hydrofobowość spośród innych dostępnych na rynku faz. Matryca uważana za najmniej selektywną ze względu na dużą reaktywność z molekułami organicznymi szerokiego zakresu. Wypełnienie bez pokrycia końcowego wykorzystywane w chromatografii jonowo-asocjacyjnej do rozdzielania biomolekuł.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. SiliaBond® Allyl (R53530B) Załadunek: 1,2 mmol/g Kategoria: inne OPIS:
SiliaBond® Allyl ( lub Si-Allyl) może być wykorzystywany jako nośnik stały dla dalszej derywatyzacji.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. * Wszystkie oznaczone produkty są dostępne w różnych porcjach, zarówno dla skali laboratoryjnej jak i wielotonowej. SiliaBond® Aluminium Chloride bez pokrycia końcowego (R74530B) Załadunek: 1,6 mmol/g Kategoria: reagent, katalizator OPIS:
SiliaBond® Aluminium Chloride ( lub Si-AlClx) jest osadzoną na krzemionce wersją popularnie stosowanego kwasu Lewisa, chlorku aluminium1. Jest efektywnym katalizatorem przy alkilowaniu Friedla-Crafts’a2-4 oraz arylowaniu. Katalizuje ponadto powstawanie eterów. Katalizator osadzony na krzemionce ma kilka istotnych zalet w porównaniu z katalizatorem w stanie wolnym5-6: - Łagodniejszy kwas Lewisa. AlCl3 jest na tyle reaktywny, że jego wykorzystanie powoduje obniżenie selektywności i powstawanie niechcianych produktów ubocznych. - Zawada steryczna w postaci krzemionki wpływa na obniżenie poziomu niepożądanego alkilowania i wydłuża czas przydatności. - Prostota użycia. Reagent jest usuwany w procesie prostej filtracji, a uniknięcie etapu gwałtownego chłodzenia wodą mieszaniny reakcyjnej eliminuje powstawanie dużej ilości niebezpiecznych odpadów. Aktywność SiliaBond® Aluminium Chloride może być oznaczana poprzez wykorzystanie jego właściwości barwnych. Materiał powinien być stosowany w syntezach tylko wtedy, kiedy ma kolor żółty lub fioletowy. W obecności wilgoci materiał jest zabarwiony na biało. DANE ODNOŚNIE APLIKACJI Alkilowanie Friedla-Crafts’a Synteza liniowych alkilowanych benzenów (LAB) (s. 70) Synteza eterów (s.71)
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w niskiej temperaturze (< 8oC),w warunkach suchych, w atmosferze argonu. PUBLIKACJE 1. Acc. Chem.Res.,35 (2002) 791 2. Org. Process Res. Dev.,2 (1998) 221 3. J. Catal., 195 (2000) 237 4. J. Catal., 195 (2000) 412 5. Chem. Rev., 103 (2003) 4307 6. Tetrahedron, 59 (2003) 1781 SiliaBond® Amine (R52030B), bez pokrycia końcowego (R52130B) Załadunek: 1,6 mmol/g Kategoria: zasada, wychwytywacz metali, chromatograficzna faza stacjonarna, wymieniacz jonowy OPIS:
SiliaBond®Amine ( lub Si-NH2) jest efektywnym wychwytywaczem chlorków kwasowych, sulfochlorków, izocyjanianów i innych elektrofili. Naukowcy firmy Hoffman La-Roche przeprowadzili badania porównawcze PS-trisaminy i SiliaBond®Amine dotyczące usuwania nadmiaru chlorków kwasowych w syntezie 2,9-dipodstawionych guanin. Przy wykorzystaniu SiliaBond®Amine w 15 na 16 przeprowadzonych reakcji otrzymano wyższe wydajności i lepszą czystość produktu końcowego w porównaniu z PS-trisaminą. W celu uzyskania szczegółowych informacji odsyłamy do literatury dotyczącej wychwytywaczy.1 SiliaBond®Amine eliminuje żmudny proces oczyszczania mieszaniny poreakcyjnej. Wychwytuje szybciej, jest łatwiejszy w porcjowaniu i filtrowaniu, może być stosowany w dowolnym rozpuszczalniku. Si-NH2 został uznany za bardzo efektywny wychwytywacz metali i katalizator w reakcji Knoevenagel’a.3,4 Ponadto SiliaBond®Amine jest stosowany jako nośnik w chemii fazy stałej do chemicznej syntezy peptydów , po której następuje hydroliza enzymatyczna5 i w przegrupowaniu Claisen’a.6 SiliaBond®Amine jest też popularnie wykorzystywany w chromatografii jako zwykły fazowy sorbent. Jest używany w procesie rozdziału peptydów, leków i metabolitów od płynów fizjologicznych oraz do rozdzielania mono- i polisacharydów. Si-NH2 jest uważany za bardziej zatrzymujący w stosunku do związków zasadowych. Kiedy jest stosowany w pH ? 7.8 ulega protonowaniu i może być wykorzystywany jako słaby wymieniacz anionowy (WAX). SiliaBond®Amine znalazł zastosowanie również w ekstrakcji typu solid-phase cukrów7 , do rozdzielania steroidów8, cholesterolu i triglicerydów9 oraz w chromatografii ekskluzywnej polimerów kationowych10. Si-NH2 w wersji bez pokrycia końcowego (non-endcapped) (R52130B) jest wykorzystywany do dodatkowej retencji związków polarnych i kationowych. DANE ODNOŚNIE APLIKACJI Wychwytywanie chlorków kwasowych (s.74)
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w niskiej temperaturze (< 8oC), w warunkach suchych. PUBLIKACJE 1) Tetrahedron Lett., 41 (2000) 3573 2) Chem. Commun., (2000) 1145 3) Tetrahedron Lett., 29 (1998) 2261 4) J.Chem. Soc.Perkin Trans.I, 5) Tetrahedron Lett.,44 (2003) 6083 6) Molecular Diversity, 3 (1998) 161 7) J. Liq. Chromatogr., 14 (1991) 1185 8) J. Chromatogr., 392 (1987) 464 9) J. Chromatogr., 434 (1988) 395 10) J. Chromatogr., 389 (1987) 10 * Wszystkie oznaczone produkty są dostępne w różnych porcjach, zarówno dla skali laboratoryjnej jak i wielotonowej. SiliaBond® Bromophenyl (R55030B) Załadunek: 1.1 mmol/g Kategoria: inne OPIS:
SiliaBond® Bromophenyl (lub Si-BRP) może być wykorzystywany jako nośnik stały dla dalszej derywatyzacji.
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. SiliaBond® Carbodiimide (R70530B) Załadunek: 1,0 mmol/g Kategoria: reagent OPIS:
SiliaBond®Carbodiimide (lub Si-DCC) jest związanym neutralnym karbodiimidem, który może być wykorzystywany do syntezy amidów, estrów lub aktywowanych estrów. Załadunek jest kontrolowany metodą miareczkowania nadmiaru kwasu szczawiowego po wytworzeniu bezwodnika szczawiowego. Zastosowanie nośnika krzemionkowego z DCC eliminuje problemy związane z oczyszczaniem wynikające z obecności DCU, ponieważ związek ten pozostaje związany z silikażelem. Aplikacje i zastosowania nie są ograniczone do standardowych amidów. Bardzo dobre wyniki otrzymano stosując SiliaBond®Carbodiimide do syntezy amidów oraz acylosulfonoamidów. DANE ODNOŚNIE APLIKACJI Synteza Amidów luzem – Metoda 1. (s.64) luzem – Metoda 2. (s.64) w kartridżach, używając SiliaPrep™DCC (s.65) Synteza amidów Weinreb’a (s.84) Synteza acylosulfonoamidów (s.81)
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Rozpuszczalniki aprotonowe.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w niskiej temperaturze (< 8oC), w warunkach suchych, w atmosferze argonu
SiliaBond® Carbonate (R66030B)
Załadunek: 0,7 mmol/g
Kategoria: zasada
OPIS:
SiliaBond®Carbonate (lub Si-CO3) stanowi ekwiwalent węglanu tetrametyloamoniowego związany z krzemionką. Może być wykorzystywany jako podstawowa zasada do wygaszania reakcji, do uwalniania podstawowych amin z formy soli amoniowej oraz do wychwytywania kwasów i kwaśnych fenoli, włączając HOBt, który jest szeroko wykorzystywany w reakcjach sprzęgania amidów.
SiliaBond®Carbonate jest również bardzo efektywny w procesie wychwytywania kwasu boronowego: w 99 % usuwa kwas fenyloboronowy w 1 eq. DCM w temperaturze pokojowej w ciągu 1h. Si-CO3 może ilościowo uwalniać zasadę chlorowodorku efedryny (100 % wydajność określana za pomocą 1H NMR) stosując 4 eq. w temperaturze pokojowej przez dwie godziny.
DANE ODNOŚNIE APLIKACJI
Otrzymywanie wolnych amin1
luzem (s.67)
w kartridżach (s.67)
Wychwytywanie HOBt 2
luzem (s.77)
w kartridżach (s.77)
KOMPATYBILNOŚĆ Z ROZPUSZCZALNIKAMI
Wszystkie rozpuszczalniki, wodne i organiczne.
DŁUGOTRWAŁE PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać w warunkach suchych. PUBLIKACJE 1. Org. Lett., 4(7) 2002, 1167 2. Org. Lett., 5(24) 2003, 4721 * Wszystkie oznaczone produkty są dostępne w różnych porcjach, zarówno dla skali laboratoryjnej jak i wielotonowej.